Poxel
annonce des résultats positifs de l'étude de Phase Ia sur le PXL065 après administration de doses uniques croissantes
o Mise en évidence du profil favorable de sécurité, de tolérance et pharmacocinétique du PXL065 dans l'étude de Phase Ia
o Préparation d'une étude de Phase Ib après administration de doses multiples croissantes en prévision d'une étude pivotale de Phase II dans la NASH
LYON, France, le 8 avril 2019, 18h00 - POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), annonce aujourd'hui les résultats positifs de la première partie de l'étude de Phase I, réalisée avec trois doses uniques de PXL065 et une dose unique d'Actos®* (pioglitazone). PXL065, le stéréoisomère R de la pioglitazone stabilisée par substitution au deutérium, est un inhibiteur du transporteur mitochondrial du pyruvate (MPC) en cours de développement pour le traitement de la NASH.
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